2015年9月，重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司由重慶植恩藥業(yè)有限公司與重慶麻柳沿江開發(fā)投資有限公司以國際高端藥物技術轉化服務平臺項目聯合投資成立。2016年12月，公司正式入駐重慶生物醫(yī)藥產業(yè)園廣澤A8棟，現有試驗場地11000平米，配套有合成、制劑、質量、藥理等功能實驗室50余個，研發(fā)儀器設備共計3000余萬元。2017年4月，組建生物分析研究部，投資2000萬元用于實驗室改造和設備儀器購置及軟件系統(tǒng)搭建，目前已正式對外承接生物樣本檢測業(yè)務。2018年2月，公司在重慶市腫瘤醫(yī)院啟動Ⅰ期臨床試驗研究中心籌建工作，目前該項目正順利推進中，預計5月份正式對外承接臨床BE試驗。截止目前，公司已榮獲重慶市經信委“新型企業(yè)研發(fā)機構”、“重慶市首家仿制藥質量與療效一致性評價中心”、重慶市科委“創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)功能團隊”、“高新技術服務”等榮譽。
我司擁有各種HPLC、GC、液質聯用儀、氣質聯用儀、原子吸收、制備液相、半制備液相、離子色譜等先進分析儀器設備，同時配備有專業(yè)技術團隊專注于基因毒性雜質的文獻調研、方法開發(fā)研究及方法驗證，可針對不同化學性質的基因毒性雜質開發(fā)出適用的方法，達到合適的檢測限度以達到方法學及分析檢測的目的。目前共開發(fā)了磺酸酯類、鹵代烷烴類、酰鹵類、氨基甲酸酯類、一級芳香胺類、硝基取代芳香化合物、疊氮化物類、小分子脂肪醛類、芳香醛類等多種類型的基因毒性雜質的研究方法，方法均適用于不同國家法規(guī)要求。
公司構建并強化了網絡安全、數據安全，軟件硬件設備的驗證（3Q），應急預案（24小時不間斷電力系統(tǒng)），整套的標準化操作流程、質量保證體系，高效高質的項目管理體系，為品質卓越、高效、質量可控的藥品研發(fā)提供有利保證。
人員方面公司擁有藥物化學、分析、制劑、生物、藥理、注冊申報等各方面專業(yè)技術人員及管理人員100余人, 89%以上是本科及以上學歷，67%科研人員具有3年以上藥品研發(fā)資歷。專職的項目管理和QA團隊配備，為研發(fā)工作保駕護航。
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