| CAS 編號 | 24160-36-9 | ||
| PubChem 編號 | 3084417 | 外觀 | 粉 |
| 分子式 | C30H48O3 | M.Wt | 456.7 |
| 化合物類型 | 三萜類化合物 | 存儲 | 在 -20°C 下干燥 |
| 溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 | ||
| 化學名稱 | 2-[（3S，5R，14R）-3-羥基-4,4,10,13,14-五甲基-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-癸氫-1H-環(huán)戊[a]菲-17-基]-6-甲基庚-5-烯酸 | ||
| SMILES | CC（=CCCC（C1CCC2（C1（CCC3=C2CCC4C3（CCC（C4（C）C）O）C）C）C）C）C（=O）O）C | ||
| 標準 InChIKey | NBSBUIQBEPROBM-RNGWZQPESA-N | ||
| 標準 InChI | InChI=1S/C30H48O3/c1-19（2）9-8-10-20（26（32）33）21-13-17-30（7）23-11-12-24-27（3,4）25（31）15-16-28（24,5）22（23）14-18-29（21,30）6/h9,20-21,24-25,31H，8,10-18H2,1-7H3，（H，32,33）/t20？，21？，24-，25-，28？，29？，30-/m0/s1 | ||
| 一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請在 37 °C 下加熱試管，并在超聲波浴中搖晃一會兒。儲備液可在 -20°C 以下儲存數(shù)月。 我們建議您在同一天準備并使用該解決方案。但是，如果測試計劃需要，可以提前制備儲備液，并且儲備液必須密封并儲存在 -20°C 以下。一般來說，儲備溶液可以保存幾個月。 使用前，我們建議您將樣品瓶在室溫下放置至少一個小時，然后再打開。 |
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| 關(guān)于打包 | 1. 產(chǎn)品包裝在運輸過程中可能會顛倒，導致高純度化合物粘附在小瓶的頸部或瓶蓋上。從包裝中取出 vail 并輕輕搖晃，直到化合物落到樣品瓶底部。 2. 對于液體產(chǎn)品，請以 500xg 離心，以將液體收集到樣品瓶底部。 3. 實驗過程中盡量避免丟失或污染。 |
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| 運輸條件 | 根據(jù)客戶要求包裝（5mg、10mg、20mg 等）。 | ||
茯苓 （Schw.）Wolf 的菌核
| 描述 | 1. Trametenolic acid 是一種細胞毒性劑。 2. Trametenolic acid 和 Betulin 作為強效酪氨酸酶抑制劑的新候選藥物，可降低酪氨酸酶活性和黑色素含量。 3. Trametenolic acid 表現(xiàn)出混合抑制模式，K I 為 0.9 μM，K 為 0.5 μM，IC50 為 7.25 μM。 |
| 目標 | 酪氨酸 酶 |
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 | |
| 1 毫米 | 2.1896 毫升 | 10.9481 毫升 | 21.8962 毫升 | 43.7924 毫升 | 54.7405 毫升 |
| 5 毫米 | 0.4379 毫升 | 2.1896 毫升 | 4.3792 毫升 | 8.7585 毫升 | 10.9481 毫升 |
| 10 毫米 | 0.219 毫升 | 1.0948 毫升 | 2.1896 毫升 | 4.3792 毫升 | 5.4741 毫升 |
| 50 毫米 | 0.0438 毫升 | 0.219 毫升 | 0.4379 毫升 | 0.8758 毫升 | 1.0948 毫升 |
| 100 毫米 | 0.0219 毫升 | 0.1095 毫升 | 0.219 毫升 | 0.4379 毫升 | 0.5474 毫升 |
| *注意：如果 你正在實驗過程中，有必要制作 樣品的稀釋比例。上述稀釋數(shù)據(jù) 僅供參考。通常，它可以變得更好 在較低濃度內(nèi)的溶解度。 | |||||
通過高速逆流色譜和蒸發(fā)光檢測從 Inonotus obliquus 中快速分離和純化肌醇二醇和 trametenolic 酸。[PubMed：21433158]
Phytochem Anal. 2011 年 9 月至 10 月;22(5):419-23.
引言：在東歐，尤其是俄羅斯，自 16 或 17 世紀以來，Inonotus obliquus 的子實體一直被用作治療癌癥的民間藥物。肌醇二醇和 Trametenolic acid 被認為是蘑菇子實體的主要生物活性化合物。這些化合物具有多種生物活性，包括抗腫瘤、抗病毒、降血糖、抗氧化和細胞保護。然而，目前尚無從 Inonotus obliquus 子實體中分離和純化肌醇二醇和 Trametenolic acid 的有效方法。目的： 開發(fā)一種合適的制備方法，以便通過制備高速逆流色譜 （HSCCC） 從復雜的斜樺魚提取物中分離肌醇二醇和 Trametenolic 酸。方法： 使用 HSCCC 和蒸發(fā)光檢測 （ELSD） 從 Inonotus obliquus （Fr.） 的氯仿提取物中快速分離和純化 Inotodiol 和 Trametenolic acid 。通過高效液相色譜 （HPLC） 和 ELSD 分析所得目標化合物的純度。通過 （1）H NMR 和 （1）（3）C NMR 鑒定兩種化合物的結(jié)構(gòu)。結(jié)果： 最終用己烷：乙酸乙酯：甲醇：水 （1：0.4：1：0.4， v/v/v/v） 溶劑體系分離純化目標化合物。在一次手術(shù)中，100 毫克斜乳桿菌提取物產(chǎn)生 13.0 毫克肌醇和 7.0 毫克曲霉酸。整個分離純化過程用時不到 5 h。所得肌醇二醇和 Trametenolic acid 的純度分別為 97.51 和 94.04%。結(jié)論： HSCCC-ELSD是一種高效、快速的從桔梗中分離純化肌二醇和曲子烯酸的方法。
Inonotus obliquus 對 B16 黑色素瘤細胞酪氨酸酶活性和黑色素形成的抑制和加速作用。[PubMed：25197307]
基于 Evid 的補體替代醫(yī)學。2014;2014：259836。
本研究的目的是通過無細胞蘑菇酪氨酸酶測定初步研究 Inonotus obliquus 提取物的抗黑色素生成作用。研究發(fā)現(xiàn)，石油醚和正丁醇提取物可能含有未知的潛在酪氨酸酶抑制劑，而其乙酸乙酯提取物可能含有一些未知的促進劑。分離出 6 種化合物，并通過解釋 NMR 數(shù)據(jù)鑒定其結(jié)構(gòu)，煙酸首先在 Inonotus obliquus 中被發(fā)現(xiàn)。在細胞測試中，白樺脂素和 Trametenolic acid 降低了酪氨酸酶活性和黑色素含量，而肌醇二醇和羊毛甾醇顯著增加了酪氨酸酶活性和黑色素含量，AC50 分別為 9.74 和 8.43 muM。煙酸，3β，22,25-三羥基-羊毛甾-8-烯，對酪氨酸酶影響很小或沒有影響。樺脂素表現(xiàn)出一種非競爭性抑制模式，K I = K IS 為 0.4 muM 對酪氨酸酶活性的影響，IC50 為 5.13 muM，比曲酸 （6.43 muM） 更有效，而 Trametenolic acid 表現(xiàn)出混合抑制模式，K I 為 0.9 muM，K IS 為 0.5 muM，IC50 為 7.25 muM。我們提議將白樺脂素和 Trametenolic acid 作為強效酪氨酸酶抑制劑的新候選藥物，將耳素二醇和羊毛甾醇作為可用作治療劑的促進劑。
